بررسی صورت بندی، ساختار هندسی،پیوند هیدروژنی درون مولکولی و نسبت دادن نوارهای ارتعاشی در ترکیب 5 و5- دی متیل هگزان 2و4- دیون

تمام پیکر بندیهای انولی وکتونی، ساختار مولکول،پیوند هیدروژنی درون مولکولی(ihb) و فرکانس ارتعاشی ترکیب 5و5- دی متیل هگزان 2و4-دیون که این ترکیب تحت عناوین 2و2-دی متیل هگزان دیون و همچنین پای والیل استن (pivalylacetone) نیز شناخته می شود به وسیله محاسبات تئوری تابع چگال (dft) و طیف مادون قرمز و رامان مورد بررسی قرار گرفته است. همچنین در سطح mp2/6-31** نیز بهینه شده است. این، نتایج با مولکول aa به عنوان مولکول مادر و 2و6- دی متیل 3و5- هپتان دیون(tmhd) مقایسه شده است. تفاوت انرژی بین سه فرم کی لیتی پایدار1e, 2e, 3e در سطوح مختلفی از تئوری محاسبه شده است که این اختلاف انرژی ناچیز است. مقایسه نوارهای فرکانس و شدت آنها در تئوری و تجربه پیشنهاد وجود هر سه کونفومر پایدار سیس انولی را تایید می کند. همچنین طیف مادون قرمز و رامان ترکیب dmhd و دوتره شده این ترکیب dmhd -2d به طور کامل جداسازی طیف و انتساب برای آنها انجام شده است. بر اساس محاسبات نئوری، قدرت پیوند هیدروژنی dmhd در حدود16/1، /816،16/9 mol/kcal است که این محاسبات درسطح **g ++311-6/lyp3b بدست آمده است که در حدود mol/lkca 3/1 قوی تر از aa است. این افزایش قدرت پیوند هیدروژنی در توافق خوبی با نتایج تجربی مانند نسبت جابجایی شیمیایی برای oh,od و فاصله o....o و همچنین نسبت فرکانسهای خمشی خارج از صفحه do/ho است . محاسبات تئوری و نتایج تجربی نشان میدهند قدرت پیوند هیدروژنی dmhd بین aa وtmhdاست. thmd> dmhd> aa